Souscription de données ou bases de données pour l'analyse par la HAS de la prise en charge et du suivi des patients traités pour une pathologie en médecine de ville en France

Dans le cadre de l'élaboration d'une recommandation de bonne pratique et d'un parcours de soins, la HAS souhaite faire un nouvel état des lieux de la prise en charge en ville de la fibromyalgie en médecine de ville après la publication de son rapport en 2010. L'objectif est d'obtenir des données en médecine générale et en rhumatologie, afin de : Déterminer la prévalence et l'incidence de la fibromyalgie, Connaitre les caractéristiques des patients (sexe, âge, symptomatologie, etc.), Connaitre leur prise en charge en soins de ville (traitements médicamenteux et schéma thérapeutique, traitement non-médicamenteux, répercussion sociale?: arrêt de travail et si possible les intervenants), et éventuellement leur suivi en établissement de santé en particulier en SSR.

Le marché a pour objet la souscription à des données ou des bases de données concernant les produits de santé. Ces données ont pour objectif d'alimenter les différentes productions de la HAS, notamment les avis de la Commission de la Transparence ou de la Commission Nationale d'Evaluation des Dispositifs Médicaux, et éventuellement des publications telles que les recommandations de Santé publique, de bonne pratique ou la pertinence des actes. Ces données doivent permettre de : • Connaître les pratiques de prescriptions des médecins (médicaments, dispositifs médicaux, actes, vaccins) en France ; • Estimer les populations traitées par un produit de santé (médicaments, dispositifs médicaux,...) en France ; • Etudier la prise en charge et le suivi des patients en médecine de ville en France.